Ε. Αγαπηδάκη: Δρομολογούνται 24 Μητρώα για Σπάνια Νοσήματα

Στη σημασία καταγραφής των σπάνιων παθήσεων, στις προκλήσεις και τις προοπτικές της υγειονομικής πολιτικής, εστιάζοντας.