EMA: Εξετάζει αίτημα της Pfizer για τρίτη δόση στους άνω των 16 ετών
Ο EMA άρχισε να αξιολογεί το αίτημα για τη χρήση αναμνηστικής δόσης του εμβολίου των Pfizer/ BioNTech.
ΕΜΑ: Εγκρίθηκαν νέες εγκαταστάσεις για τα εμβόλια των BioNtech/Pfizer και Μοderna
Η Επιτροπή για τα Ανθρώπινα Φάρμακα (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) υιοθέτησε συστάσεις που.
Κορωνοϊός: Αξιολόγηση της θεραπείας με RoActemra ξεκίνησε ο ΕΜΑ
Το αντιφλεγμονώδες φάρμακο RoActemra (τοσιλιζουμάμπη) ξεκίνησε να αξιολογεί ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ώστε να.
Κορωνοϊός- EMA: Ξεκίνησε αξιολόγηση χρήσης του RoActemra σε νοσηλευόμενους με σοβαρή νόσηση
Ο EMA ( Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων) ξεκίνησε να αξιολογεί το αντιφλεγμονώδες φάρμακο RoActemra (τοσιλιζουμάμπη) για.
EMA: Είναι πολύ νωρίς για να πούμε αν χρειάζεται 3η δόση εμβολίου
Δεν υπάρχουν αρκετά στοιχεία ώστε να υπάρξει σύσταση για ενισχυτικές δόσεις εμβολίων κατά της COVID-19,.
Εγκρίθηκε το εμβόλιο της Moderna για εφήβους 12-17 ετών από τον ΕΜΑ
Στην έγκριση του εμβολίου της αμερικανικής εταιρείας Moderna κατά του κορωνοϊού, τεχνολογίας mRNA, για εφήβους.
Ο ΕMA ξεκινά την αξιολόγηση του εμβολίου των Sanofi/GSK
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση σε πραγματικό χρόνο του.
EMA: Ξεκινά αξιολόγηση ανοσοκατασταλτικού φαρμάκου για την θεραπεία ασθενών covid με πνευμονία
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι αρχίζει την αξιολόγηση αίτησης για την χρήση.
ΕΜΑ: Στην αξιολόγηση του Sputnik-V χρησιμοποιούνται τα ίδια ακριβώς κριτήρια που χρησιμοποιούνται για τα άλλα εμβόλια
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) χρησιμοποιεί για την αξιολόγηση του ρωσικού εμβολίου κατά του κορονοϊού.
Κορωνοϊός: Ο EMA εξετάζει το εμβόλιο της Moderna για αυτοάνοση αιματολογική νόσο
Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης αξιολόγησε εννέα περιπτώσεις αυτοάνοσης αιματολογικής νόσου μετά τον.