Κορωνοϊός- EMA: Ξεκίνησε αξιολόγηση χρήσης του RoActemra σε νοσηλευόμενους με σοβαρή νόσηση

Ο EMA ( Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων) ξεκίνησε να αξιολογεί το αντιφλεγμονώδες φάρμακο RoActemra (τοσιλιζουμάμπη) για.

EMA: Είναι πολύ νωρίς για να πούμε αν χρειάζεται 3η δόση εμβολίου

Δεν υπάρχουν αρκετά στοιχεία ώστε να υπάρξει σύσταση για ενισχυτικές δόσεις εμβολίων κατά της COVID-19,.

Εγκρίθηκε το εμβόλιο της Moderna για εφήβους 12-17 ετών από τον ΕΜΑ

Στην έγκριση του εμβολίου της αμερικανικής εταιρείας Moderna κατά του κορωνοϊού, τεχνολογίας mRNA, για εφήβους.

Ο ΕMA ξεκινά την αξιολόγηση του εμβολίου των Sanofi/GSK

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση σε πραγματικό χρόνο του.

EMA: Ξεκινά αξιολόγηση ανοσοκατασταλτικού φαρμάκου για την θεραπεία ασθενών covid με πνευμονία

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι αρχίζει την αξιολόγηση αίτησης για την χρήση.

ΕΜΑ: Στην αξιολόγηση του Sputnik-V χρησιμοποιούνται τα ίδια ακριβώς κριτήρια που χρησιμοποιούνται για τα άλλα εμβόλια

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) χρησιμοποιεί για την αξιολόγηση του ρωσικού εμβολίου κατά του κορονοϊού.

Κορωνοϊός: Ο EMA εξετάζει το εμβόλιο της Moderna για αυτοάνοση αιματολογική νόσο

Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης αξιολόγησε εννέα περιπτώσεις αυτοάνοσης αιματολογικής νόσου μετά τον.

Κορωνοϊός: Η ΕΜΑ διαβεβαιώνει ότι τα εμβόλια προστατεύουν από τις παραλλαγές του ιού που κυριαρχούν στην ΕΕ

Προστασία από τα στελέχη του κορωνοϊού που κυριαρχούν στην ΕΕ παρέχουν τα εγκεκριμένα εμβόλια στην.

ΕΜΑ: Παραπληροφόρηση όσα δημοσιεύτηκαν στον ιταλικό Τύπο για το εμβόλιο της AstraZeneca

Σε παραπληροφόρηση και παράφραση των δηλώσεων ειδικού του Ευρωπαϊκού Οργανισμού φαρμάκων οφείλονται δημοσιεύματα που αφορούσαν.

ΕΜΑ: Η πρόσβαση στα εμβόλια πρέπει να εξασφαλιστεί για όλο τον κόσμο

Η διευθύντρια του ΕΜΑ ζήτησε όλος ο κόσμος να έχει πρόσβαση στα εμβόλια κατά της.