Ο ΕΜΑ θα αποφανθεί στις αρχές Οκτωβρίου για μια τρίτη δόση εμβολίου κατά του κορωνοϊού

Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης ανακοίνωσε σήμερα ότι στις αρχές Οκτωβρίου θα δώσει.

Νέες εγκαταστάσεις για την παραγωγή του εμβολίου της Pfizer ενέκρινε ο ΕΜΑ

Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων (CHMP) του EMA ενέκρινε πρόσθετες τοποθεσίες παραγωγής για την παραγωγή του.

EMA: Εξετάζει αίτημα της Pfizer για τρίτη δόση στους άνω των 16 ετών

Ο EMA άρχισε να αξιολογεί το αίτημα για τη χρήση αναμνηστικής δόσης του εμβολίου των Pfizer/ BioNTech.

ΕΜΑ: Εγκρίθηκαν νέες εγκαταστάσεις για τα εμβόλια των BioNtech/Pfizer και Μοderna

Η Επιτροπή για τα Ανθρώπινα Φάρμακα (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) υιοθέτησε συστάσεις που.

Κορωνοϊός: Αξιολόγηση της θεραπείας με RoActemra ξεκίνησε ο ΕΜΑ

Το αντιφλεγμονώδες φάρμακο RoActemra (τοσιλιζουμάμπη) ξεκίνησε να αξιολογεί ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ώστε να.

Κορωνοϊός- EMA: Ξεκίνησε αξιολόγηση χρήσης του RoActemra σε νοσηλευόμενους με σοβαρή νόσηση

Ο EMA ( Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων) ξεκίνησε να αξιολογεί το αντιφλεγμονώδες φάρμακο RoActemra (τοσιλιζουμάμπη) για.

EMA: Είναι πολύ νωρίς για να πούμε αν χρειάζεται 3η δόση εμβολίου

Δεν υπάρχουν αρκετά στοιχεία ώστε να υπάρξει σύσταση για ενισχυτικές δόσεις εμβολίων κατά της COVID-19,.

Εγκρίθηκε το εμβόλιο της Moderna για εφήβους 12-17 ετών από τον ΕΜΑ

Στην έγκριση του εμβολίου της αμερικανικής εταιρείας Moderna κατά του κορωνοϊού, τεχνολογίας mRNA, για εφήβους.

Ο ΕMA ξεκινά την αξιολόγηση του εμβολίου των Sanofi/GSK

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση σε πραγματικό χρόνο του.

EMA: Ξεκινά αξιολόγηση ανοσοκατασταλτικού φαρμάκου για την θεραπεία ασθενών covid με πνευμονία

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι αρχίζει την αξιολόγηση αίτησης για την χρήση.