Στην έγκριση του θεραπευτικού χαπιού της Pfizer, Paxlovid, για χρήση από όλους τους πολίτες 18 ετών και άνω με ήπια ή μέτρια συμπτώματα Covid-19, προχώρησε η Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων και Προϊόντων Υγειονομικής Περίθαλψης (MHRA) του Ηνωμένου Βασιλείου.
Σύμφωνα με την έγκριση, το φάρμακο θα χορηγείται σε ασθενείς οι οποίοι έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα ευπάθειας που να θέτει σε κίνδυνο τη ζωή τους λόγω της νόσησης από τον κορονοϊό.
Η MHRA σημειώνει ότι οι δύο δραστικές ουσίες του χαπιού της Pfizer παρέχονται σε δύο ξεχωριστές ταμπλέτες και χορηγούνται μαζί, δύο φορές την ημέρα, από στόματος και για πέτε ημέρες, σημειώνει το πρακτορείο Reuters.
Η βρετανική ρυθμιστική αρχή συστήνει τη λήψη του φαρμάκου στα πρώτα στάδια της λοίμωξης, ενώ σημειώνει ότι, σύμφωνα με κλινικές μελέτες, μόλις το 0,8% των ανθρώπων στην ομάδα που έλαβε το Paxlovid κατέληξε με Μονάδα Εντατικής Θεραπείας, έναντι 7% των ασθενών στην ομάδα που έλαβε εικόνικό φάρμακο (Placebo).
Ακολουθήστε το The Indicator στο Google news
Σχετικά Νέα
Γερμανία: Ο Φρίντριχ Μερτς επανεξελέγη στην ηγεσία του CDUΣτην εκλογή του το 2022, ο αρχηγός του CDU είχε λάβει το 95,3% των.
Τουρκία: Ξεκινά η άσκηση «Θαλασσόλυκος» στο Αιγαίο με πραγματικά πυράΑρχίζει αύριο Τρίτη 7 Μαΐου η δεύτερη φάση της ευρείας κλίμακας αεροναυτικής άσκησης «Θαλασσόλυκος».
Βέλγιο: Κατάληψη στο πανεπιστήμιο της Γάνδης για τον πόλεμο στη Μ. ΑνατολήΦοιτητές στο πανεπιστήμιο της Γάνδης (UGent) κατέλαβαν τμήμα του το πρωί της Δευτέρας και.
ΕΕ: Τερματίζει τη διαδικασία για παραβίαση του κράτους δικαίου κατά της ΠολωνίαςΤη Δευτέρα (6/5), η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ολοκλήρωσε την ανάλυσή της σχετικά με την κατάσταση.