Στην έγκριση του θεραπευτικού χαπιού της Pfizer, Paxlovid, για χρήση από όλους τους πολίτες 18 ετών και άνω με ήπια ή μέτρια συμπτώματα Covid-19, προχώρησε η Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων και Προϊόντων Υγειονομικής Περίθαλψης (MHRA) του Ηνωμένου Βασιλείου.
Σύμφωνα με την έγκριση, το φάρμακο θα χορηγείται σε ασθενείς οι οποίοι έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα ευπάθειας που να θέτει σε κίνδυνο τη ζωή τους λόγω της νόσησης από τον κορονοϊό.
Η MHRA σημειώνει ότι οι δύο δραστικές ουσίες του χαπιού της Pfizer παρέχονται σε δύο ξεχωριστές ταμπλέτες και χορηγούνται μαζί, δύο φορές την ημέρα, από στόματος και για πέτε ημέρες, σημειώνει το πρακτορείο Reuters.
Η βρετανική ρυθμιστική αρχή συστήνει τη λήψη του φαρμάκου στα πρώτα στάδια της λοίμωξης, ενώ σημειώνει ότι, σύμφωνα με κλινικές μελέτες, μόλις το 0,8% των ανθρώπων στην ομάδα που έλαβε το Paxlovid κατέληξε με Μονάδα Εντατικής Θεραπείας, έναντι 7% των ασθενών στην ομάδα που έλαβε εικόνικό φάρμακο (Placebo).
Ακολουθήστε το The Indicator στο Google news
Σχετικά Νέα
Πακιστάν: Σε εξέλιξη ανταποδοτικά πλήγματα εναντίον της ΙνδίαςΟι ένοπλες δυνάμεις του Πακιστάν εξαπολύουν ανταποδοτικά πλήγματα εναντίον της Ινδίας, λίγες ώρες αφότου.
Μήνυμα Τραμπ σε Πούτιν και Ζελένσκι: Βάλτε τέλος σε αυτόν τον πόλεμοΟ Αμερικανός πρόεδρος Ντόναλντ Τραμπ έστειλε χθες Παρασκευή νέο μήνυμα προς τους ηγέτες της.
Γερμανία: Απεβίωσε η Μάργκοτ Φριντλέντερ σε ηλικία 103 ετώνΈφυγε από τη ζωή την Παρασκευή 9/5, το βράδυ σε ηλικία 103 ετών η.
Βόρεια Κορέα: «Η εμπλοκή μας στον πόλεμο Ρωσίας-Ουκρανίας ήταν δικαιολογημένη»Ο βορειοκορεάτης ηγέτης Κιμ Γιονγκ Ουν δήλωσε ότι η εμπλοκή της Βόρειας Κορέας στον.