Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 150218 του φαρμακευτικού προϊόντος IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE/ACTAVIS (150+12.5) mg και της παρτίδας 263918 του φαρμακευτικού προϊόντος.
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της δημόσιας υγείας κατόπιν ανίχνευσης, σε μια από τις παρτίδες, της δραστικής ουσίας ιρβεσαρτάνη που χρησιμοποιήθηκε στις ανωτέρω παρτίδες τελικού προϊόντος, της ουσίας NDEA (πιθανός καρκινογόνος παράγοντας) σε επίπεδα άνω των επιτρεπτών ορίων.
Η εταιρεία SPECIFAR ΑΒΕΕ, πάντα σύμφωνα με τον ΕΟΦ, οφείλει να υλοποιήσει την ανάκληση σε εύλογο χρονικό διάστημα.
Ακολουθήστε το The Indicator στο Google news
Σχετικά Νέα
Θεσσαλονίκη: Στα δικαστήρια ζευγάρι αστυνομικών – Οι μηνύσεις για ενδοοικογενειακή βία και απειλέςΣτις δικαστικές αίθουσες θα επιλύσει τις διαφορές του ένα ζευγάρι αστυνομικών στη Θεσσαλονίκη που.
Διευκρινίσεις για την εμπλοκή στην υπόθεση της κληρονομιάς Τράγκα από τον δικηγόρο Τάσο ΠαρδάληΔιευκρινίσεις σχετικά με στοιχεία που τον αφορούν, στο ρεπορτάζ υπό τον τίτλο «Κληρονομιά Τράγκα:.
OENΓΕ: Αίτηση στο ΣτΕ για ακύρωση των απογευματινών χειρουργείωνΜε ανακοίνωσή της η Ομοσπονδία Ενώσεων Νοσοκομειακών Γιατρών Ελλάδας (ΟΕΝΓΕ) έκανε γνωστό ότι προσέφυγε στο Συμβούλιο της.
Ιτιές: Γκαραζόπορτα καταπλάκωσε γυναίκαΣε εξέλιξη βρίσκεται μεγάλη επιχείρηση της Πυροσβεστικής στην περιοχή των Ιτεών. Σύμφωνα με πληροφορίες.