Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ανακοίνωσε ότι αναθεώρησε την άδεια επείγουσας χρήσης για την θεραπεία αντισωμάτων κατά του κορονοϊού που έχει αναπτύξει η φαρμακοβιομηχανία Eli Lilly, για χρήση της σε ασθενείς που έχουν μολυνθεί και διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά από την Covid-19.
Το κοκτέιλ των αντισωμάτων bamlanivimab και etesevimab επιτρέπεται να χορηγείται σε άτομα 12 ετών και άνω με ήπια έως μέτρια λοίμωξη και τα οποία διατρέχουν υψηλό κίνδυνο η λοίμωξη αυτή να εξελιχθεί σε σοβαρή νόσηση.
Σχετικά Νέα
-
Ρωσία: Η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία για την Στρατιωτική-Τεχνική Συνεργασία δεν ανήκει πλέον στην αρμοδιότητα του ρωσικού υπουργείου Άμυνας
Ο Ρώσος πρόεδρος Βλαντίμιρ Πούτιν απομάκρυνε την Ομοσπονδιακή Υπηρεσία για την Στρατιωτική-Τεχνική Συνεργασία που.
-
Φιλιππίνες: Ανάπτυξη πλοίων σε αμφισβητούμενη περιοχή της Νότιας Σινικής Θάλασσας που διεκδικεί η Κίνα
Οι Φιλιππίνες ανακοίνωσαν σήμερα ότι έχουν αναπτύξει πλοία, σε αμφισβητούμενη περιοχή στη Νότια Σινική.
-
Tesla: Επεισόδια στο Gigafactory του Βερολίνου από περιβαλλοντικούς ακτιβιστές
Αντιμέτωπη με σφοδρές διαμαρτυρίες βρίσκεται η Tesla στο εργοστάσιό της στη Γερμανία, όπου ακτιβιστές.
-
ΕΕ: Πώς αλλάζει το σύστημα ασύλου;
Πρόσφατα η ΕΕ ενέκρινε τη μεταρρύθμιση του συστήματος ασύλου. Ωστόσο ορισμένα κράτη φαίνεται να.