Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ανακοίνωσε ότι αναθεώρησε την άδεια επείγουσας χρήσης για την θεραπεία αντισωμάτων κατά του κορονοϊού που έχει αναπτύξει η φαρμακοβιομηχανία Eli Lilly, για χρήση της σε ασθενείς που έχουν μολυνθεί και διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά από την Covid-19.
Το κοκτέιλ των αντισωμάτων bamlanivimab και etesevimab επιτρέπεται να χορηγείται σε άτομα 12 ετών και άνω με ήπια έως μέτρια λοίμωξη και τα οποία διατρέχουν υψηλό κίνδυνο η λοίμωξη αυτή να εξελιχθεί σε σοβαρή νόσηση.
Σχετικά Νέα
-
ΗΠΑ: Το Πεντάγωνο σχεδιάζει να χρηματοδοτήσει μια ειρηνευτική δύναμη για τη Γάζα
Αξιωματούχοι της κυβέρνησης του Αμερικανού προέδρου Τζο Μπάιντεν είναι σε προκαταρκτικές «συζητήσεις» όσον αφορά.
-
Δημοτικές εκλογές στην Τουρκία: Προηγείται ο Ιμάμογλου στις δημοσκοπήσεις
Υπέρ του Ιμάμογλου ανοίγει ελαφρώς η ψαλίδα στις τελευταίες δημοσκοπήσεις για τις δημοτικές εκλογές.
-
Ρωσία: Υπέρ του Πούτιν ψήφισε το 99,27% των στρατιωτικών στις προεδρικές εκλογές
Ποσοστό 99,27% των στρατιωτικών ψήφισε υπέρ του Βλαντίμιρ Πούτιν στις προεδρικές εκλογές κατά τις.
-
Μακελειό στη Μόσχα: Το Κρεμλίνο μιλά για “αποδείξεις” που συνδέουν τους δράστες με “Ουκρανούς εθνικιστές”
Η Ρωσική Ανακριτική Επιτροπή ανακοίνωσε σήμερα, Πέμπτη (28/03) ότι ανακάλυψε αποδεικτικά στοιχεία που δείχνουν.