Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ανακοίνωσε ότι αναθεώρησε την άδεια επείγουσας χρήσης για την θεραπεία αντισωμάτων κατά του κορονοϊού που έχει αναπτύξει η φαρμακοβιομηχανία Eli Lilly, για χρήση της σε ασθενείς που έχουν μολυνθεί και διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά από την Covid-19.
Το κοκτέιλ των αντισωμάτων bamlanivimab και etesevimab επιτρέπεται να χορηγείται σε άτομα 12 ετών και άνω με ήπια έως μέτρια λοίμωξη και τα οποία διατρέχουν υψηλό κίνδυνο η λοίμωξη αυτή να εξελιχθεί σε σοβαρή νόσηση.
Ακολουθήστε το The Indicator στο Google news
Σχετικά Νέα
ΗΠΑ: Οι τρεις μήνες της 2ης θητείας Τραμπ στην προεδρία σε 10 στιγμές-κλειδιάΜετά την επιστροφή του στον Λευκό Οίκο την 20ή Ιανουαρίου, ο Ντόναλντ Τραμπ αναποδογύρισε.
Τουλάχιστον επτά νεκροί σε νέες ισραηλινές επιδρομές στη ΓάζαΤουλάχιστον επτά άμαχοι σκοτώθηκαν την Τρίτη σε νέες ισραηλινές αεροπορικές επιδρομές σε διάφορα σημεία.
Νότια Κορέα: Οι συνομιλίες με τις ΗΠΑ θα οδηγήσουν σε επωφελή συμφωνίαΟ υπηρεσιακός πρόεδρος της Νότιας Κορέας, Χαν Ντουκ-σου, εξέφρασε την αισιοδοξία του ότι οι.
Η Βενεζουέλα κατηγορεί το Ελ Σαλβαδόρ για παραβιάσεις ανθρωπίνων δικαιωμάτων κατά συρροήΟ πρόεδρος της Βενεζουέλας Νικολάς Μαδούρο πρόσαψε «παραβιάσεις των ανθρωπίνων δικαιωμάτων κατά συρροή» στον.