Ο FDA αναθεώρησε την άδεια επείγουσας χρήσης για τη θεραπεία αντισωμάτων της Lilly κατά του κορωνοϊού

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ανακοίνωσε ότι αναθεώρησε την άδεια επείγουσας χρήσης για την θεραπεία αντισωμάτων κατά του κορονοϊού που έχει αναπτύξει η φαρμακοβιομηχανία Eli Lilly, για χρήση της σε ασθενείς που έχουν μολυνθεί και διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά από την Covid-19.

Το κοκτέιλ των αντισωμάτων bamlanivimab και etesevimab επιτρέπεται να χορηγείται σε άτομα 12 ετών και άνω με ήπια έως μέτρια λοίμωξη και τα οποία διατρέχουν υψηλό κίνδυνο η λοίμωξη αυτή να εξελιχθεί σε σοβαρή νόσηση.

Ακολουθήστε το The Indicator στο Google news

Σχετικά Νέα