

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχωρά στην ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 του φαρμακευτικού προϊόντος DEXAMYTREX EYE OINT, οφθαλμική αλοιφή (0,3%+0,03%) λόγω πιθανής επιμόλυνσης της δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνη κατά την επεξεργασία της, γεγονός που θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την προληπτική ανάκληση των εν λόγω παρτίδων από την κατασκευάστρια εταιρεία. Η εταιρεία BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ Α.Ε., ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Σχετικά Νέα
Ευρωμεσογειακό Σεισμικό Κέντρο: Πιθανή ηφαιστειακή διέγερση στη Σαντορίνη
Η Σαντορίνη παρουσιάζει τις τελευταίες ώρες αυξημένη σεισμική δραστηριότητα, με καταγραφή αρμονικών δονήσεων που.
Θρήνος στην Ναύπακτο: Πέθανε και η μητέρα μία βδομάδα μετά τον θάνατο του γιου της
Ο 47χρονος Θανάσης Καρβούνης, βρέθηκε πριν λίγες ημέρες νεκρός στον καναπέ του σπιτιού του..
Σέρρες: Πατέρας άρπαξε την 4χρονη κόρη του και χάθηκαν τα ίχνη τους
Συναγερμός έχει σημάνει στις Σέρρες για την αρπαγή 4χρονου κοριτσιού από τον πατέρα της,.
Καιρός: Έρχεται νέο κύμα κακοκαιρίας με ισχυρές καταιγίδες και βροχές
Καιρός: Για ένα νέο κύμα κακοκαιρίας με κυρίαρχο χαρακτηριστικό τις ισχυρές καταιγίδες κάνουν λόγο.