Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχωρά στην ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 του φαρμακευτικού προϊόντος DEXAMYTREX EYE OINT, οφθαλμική αλοιφή (0,3%+0,03%) λόγω πιθανής επιμόλυνσης της δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνη κατά την επεξεργασία της, γεγονός που θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την προληπτική ανάκληση των εν λόγω παρτίδων από την κατασκευάστρια εταιρεία. Η εταιρεία BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ Α.Ε., ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Σχετικά Νέα
-
Κηφισιά: «Αναλαμβάνουμε την ευθύνη, θέλουμε να υποστούμε τις κυρώσεις που μας αναλογούν» – Τι λέει η εταιρεία για το παιδί που ξέχασαν σε σχολικό
Σε ανάληψη της ευθύνης που της αναλογεί προχωρά η εταιρεία στην οποία ανήκει το.
-
Ένταση στην πορεία προς την ισραηλινή πρεσβεία
Ένταση και μικροεπεισόδια σημειώθηκαν λίγο πριν τις 21.00 το βράδυ της Τετάρτης (15/5/24) κατά.
-
Ρόδος: Καταδίκη 43χρονου για παρενόχληση 12χρονης μέσω social media
Ο 43χρονος κρίθηκε ένοχος για προσβολή γενετήσιας αξιοπρέπειας κατ’ εξακολούθηση μίας ανήλικης, στην οποία.
-
ΑΑΔΕ: Κατάσχεση σημαντικής ποσότητας λαθραίων τσιγάρων στο αεροδρόμιο «Ελ. Βενιζέλος»
Στον εντοπισμό και την κατάσχεση σημαντικής ποσότητας λαθραίων τσιγάρων προχώρησαν οι ελεγκτές του Τελωνείου.