Ο FDA ανακοίνωσε ότι χορήγησε άδεια έγκρισης για το φάρμακο που ανέπτυξε η εταιρεία Biogen για ασθενείς με Αλτσχάιμερ. Σύμφωνα με τη ρυθμιστική αρχή, πιθανώς είναι το μόνο φάρμακο που αντιμετωπίζει ευθέως τη νόσο και δεν εστιάζει στη διαχείριση συμπτωμάτων όπως το άγχος και την αϋπνία.
Η έγκριση της «aducanumab» θεωρείται μία από τις πλέον σημαντικές αποφάσεις του FDA τα τελευταία χρόνια.
Για πολλούς πάσχοντες από τη νόσο καθώς και για τις οικογένειές τους, θεωρείται ως μία επαναστατική εξέλιξη σε ένα πεδίο όπου λίγες θεραπείες υπάρχουν και κανένα νέο φάρμακο δεν είχε εγκριθεί από το 2003 έως και σήμερα.
Όμως το συγκεκριμένο φάρμακο, το οποία προωθεί η Biogen μαζί με την ιαπωνική εταιρία Eisai, έχει προκαλέσει αντιφατική υποδοχή με πολλούς να υποστηρίζουν απλά ότι δεν αποδίδει.
Σχετικά Νέα
-
ΠΟΥ: Η Λωρίδα της Γάζας μετατράπηκε σε μια γη ακατάλληλη για ζωή
Σε αποκλειστική συνέντευξη στο Sky News Arabia, η Χανάν Μπαλκί, Περιφερειακός Διευθυντής του Παγκόσμιου.
-
Βρετανία: Κατηγορίες κατά δύο ανδρών για το θανατηφόρο ναυάγιο μεταναστών στη Μάγχη
Κατηγορίες απαγγέλθηκαν σήμερα στη Βρετανία εναντίον δύο ανδρών στο πλαίσιο της έρευνας για τον.
-
Ινδία: Οι ψηφοφόροι καλούνται στις κάλπες κατά το δεύτερο στάδιο των εκλογών εν μέσω καύσωνα
Άρχισε σήμερα το δεύτερο στάδιο των βουλευτικών εκλογών στην Ινδία, με εκατομμύρια ψηφοφόρους να.
-
ΗΠΑ: Νέες κυρώσεις κατά φυσικών και νομικών προσώπων που συνεργάζονται σε εξοπλιστικά προγράμματα του Ιράν
Στο πλαίσιο της αύξησης της πίεσης προς την Τεχεράνη, οι Ηνωμένες Πολιτείες ανακοίνωσαν περαιτέρω.