Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή για τα φάρμακα θα αποφασίσει μετά τα Χριστούγεννα εάν θα εγκρίνει το χάπι της Merck κατά της Covid-19, δήλωσε πηγή με γνώση του θέματος, τη στιγμή που η Ευρώπη προσπαθεί να ενισχύσει τα «όπλα» της κατά του νέου παραλλαγμένου στελέχους «Όμικρον».
Ωστόσο, ο EMA θα αποφασίσει πριν τα Χριστούγεννα εάν θα δώσει πλήρη έγκριση κυκλοφορίας στην αγορά του ενδοφλέβιου φαρμάκου Remdesivir της Gilead, σύμφωνα με την ίδια πηγή.
Απαντώντας σε αιτήματα για σχολιασμό σχετικά με την κατάσταση των αναθεωρήσεών του, ο EMA δήλωσε χθες ότι θα έχει δημοσιεύσει τις γνωμοδοτήσεις της επιτροπής φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) μέχρι σήμερα το μεσημέρι.
Σημειώνεται ότι η Δανία ενέκρινε χθες τη θεραπεία με το αντιιικό χάπι της Merck για ασθενείς που κινδυνεύουν να νοσήσουν σοβαρά από Covid-19, περιλαμβανομένων των ηλικιωμένων.
ΠΗΓΗ: Reuters
Ακολουθήστε το The Indicator στο Google news
Σχετικά Νέα
IDF: Εξουδετερώσαμε ένα μέλος της Χεζμπολάχ στο ΛίβανοΟ ισραηλινός στρατός ανακοίνωσε την Παρασκευή (18/04) ότι «εξουδετέρωσε» ένα μέλος της Χεζμπολάχ σε ένα αεροπορικό πλήγμα.
Google: Γιατί στρέφεται κατά δικαστικής απόφασης στις ΗΠΑΝα ασκήσει έφεση κατά του «δυσμενούς» τμήματος της δικαστικής απόφασης στην υπόθεση μονοπωλίου του.
Τουρκία: Στις επάλξεις η αντιπολίτευση – Εργάζεται για την εκμετάλλευση της σύλληψης ΙμάμογλουΤέσσερις εβδομάδες μετά τη σύλληψη του ηγετικού στελέχους της αντιπολίτευσης της Τουρκίας – του.
Tesla: Συλλογική αγωγή κατά της αυτοκινητοβιομηχανίας του Έλον Μασκ για «πειραγμένους» χιλιομετρητέςΗ Tesla βρίσκεται για άλλη μια φορά στο επίκεντρο μιας δικαστικής αντιπαράθεσης, αυτή τη.