Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή για τα φάρμακα θα αποφασίσει μετά τα Χριστούγεννα εάν θα εγκρίνει το χάπι της Merck κατά της Covid-19, δήλωσε πηγή με γνώση του θέματος, τη στιγμή που η Ευρώπη προσπαθεί να ενισχύσει τα «όπλα» της κατά του νέου παραλλαγμένου στελέχους «Όμικρον».
Ωστόσο, ο EMA θα αποφασίσει πριν τα Χριστούγεννα εάν θα δώσει πλήρη έγκριση κυκλοφορίας στην αγορά του ενδοφλέβιου φαρμάκου Remdesivir της Gilead, σύμφωνα με την ίδια πηγή.
Απαντώντας σε αιτήματα για σχολιασμό σχετικά με την κατάσταση των αναθεωρήσεών του, ο EMA δήλωσε χθες ότι θα έχει δημοσιεύσει τις γνωμοδοτήσεις της επιτροπής φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) μέχρι σήμερα το μεσημέρι.
Σημειώνεται ότι η Δανία ενέκρινε χθες τη θεραπεία με το αντιιικό χάπι της Merck για ασθενείς που κινδυνεύουν να νοσήσουν σοβαρά από Covid-19, περιλαμβανομένων των ηλικιωμένων.
ΠΗΓΗ: Reuters
Ακολουθήστε το The Indicator στο Google news
Σχετικά Νέα
Νεπάλ: Το Ανώτατο Δικαστήριο διέταξε τη μείωση των αδειών για ανάβαση στο ΈβερεστΤο Ανώτατο Δικαστήριο του Νεπάλ έδωσε εντολή στην κυβέρνηση να μειώσει τον αριθμό των.
Φινλανδία: O στρατός προτρέπει την Ευρώπη να είναι προετοιμασμένη απέναντι στη ΡωσίαΟ αρχηγός των ενόπλων δυνάμεων της Φινλανδίας δήλωσε ότι η Ρωσία πιθανώς να δοκιμάσει.
Οι ΗΠΑ καταδικάζουν τις κυβερνοεπιθέσεις στην Ευρώπη και τις αποδίδουν στη ΡωσίαΗ αμερικανική διπλωματία καταδίκασε σήμερα την πρόσφατη εκστρατεία κυβερνοεπιθέσεων στην Ευρώπη και την απέδωσε.
Το αεροδρόμιο που δεν έχει χάσει ούτε μια αποσκευή εδώ και 30 χρόνιαΤην ώρα που τα αεροδρόμια της Σιγκαπούρης και της Ντόχα ανταγωνίζονται μεταξύ τους για.