Bloomberg: Εντός της εβδομάδας η έγκριση του FDA για τα χάπια των Pfizer και Merk κατά του κορωνοϊού

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ αναμένεται να δώσει την έγκρισή του για χρήση των χαπιών κατά του κορονοϊού της Pfizer και της Merck στη “μάχη” κατά του κορονοϊού ακόμη και μέσα στην εβδομάδα αναφέρει σε δημοσίευμά του το Bloomberg, επικαλούμενο τρεις πηγές με γνώση του θέματος.

Σύμφωνα με τις πηγές του πρακτορείου, η ανακοίνωση θα μπορούσε να γίνει ακόμη και την Τετάρτη, προσθέτοντας ωστόσο ότι αυτό θα μπορούσε να αλλάξει.

Το χάπι Paxlovid της Pfizer και το χάπι molnupiravir της Merck προορίζονται για άτομα υψηλού κινδύνου που είναι θετικά στον κορονοϊό. Οι δύο θεραπείες, στο πλαίσιο των οποίων οι ασθενείς λαμβάνουν τα χάπια για κάποιες ημέρες όντες στο σπίτι, μπορούν να μειώσουν την επιβάρυνση των νοσοκομείων σε μια περίοδο μάλιστα όπου οι λοιμώξεις αναμένεται να εκτιναχθούν.

Οι εκπρόσωποι του Λευκού Οίκου και του FDA αρνηθηκαν να προβούν σε κάποιο σχόλιο.

Πάντως, όπως τόνισε μια από τις πηγές στο Bloomberg, ενδεχομένως η έγκριση των δύο χαπιών από τον FDA να συνοδεύεται από περιορισμούς όσον αφορά τις κατηγορίες νοσούντων στους οποίους μπορούν να χορηγηθούν. Η συμβουλευτική επιτροπή του FDA συνέστησε με μικρή πλειοψηφία τη χρήση του χαπιού της Merck τον προηγούμενο μήνα, καθώς ορισμένα μέλη της εξέφρασε ανησυχίες για την ασφάλειά του, όπως κατά τη λήψη του από έγκυες.

Αξίζει να σημειωθεί ότι το χάπι της Pfizer, σύμφωνα με κλινική δοκιμή, μειώνει κατά 89% τις νοσηλείες ασθενών που το έλαβαν εντός τριών ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων, σε σύγκριση με αυτούς που έλαβαν το εικονικό φάρμακο, ενώ καθώς από όσους το έλαβαν δεν απεβίωσε.

Το χάπι της Merck σύμφωνα με τις κλινικές μελέτες είναι λιγότερο αποτελεσματικό, ενώ ενέχει και ορισμένους κινδύνους.

Ωστόσο, η κυβέρνηση των ΗΠΑ έχει ήδη παραγγείλει 100 εκατ. δόσεις θεραπείας του χαπιού της Pfizer και περίπου 3 εκατ. δόσεις θεραπείας του χαπιού της Merck, ωστόσο δεν αναμένεται να γίνουν άμεσα ευρέως διαθέσιμα.